A americana Cepheid, especializada em diagnósticos moleculares, obteve da Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) autorização para uso de emergência do teste de diagnóstico molecular do SARS-CoV-2 ou coronavírus, o vírus causador da covid-19, fabricado pela companhia. Segundo nota divulgada neste sábado pela empresa, o Xpert(R) Xpress SARS-CoV-2 obtém o resultado em aproximadamente 45 minutos e poderá ser realizado nos mais de 23 mil sistemas produzidos pela companhia (GeneXpert) que operam em todo o mundo.
“Nossos sistemas automatizados não exigem que os usuários tenham treinamento especializado para realizar testes. Eles são capazes de executar (os testes) 24 horas por dia, sete dias por semana, com muitos sistemas já estão fazendo isso hoje”, disse no comunicado o presidente da Cepheid, Warren Kocmond. O teste começará a ser enviado a hospitais na próxima semana, conforme a companhia.
A Cepheid tem operações em todos os continentes e também no Brasil. Fonte: Dow Jones Newswires.
Por AE
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